|
prcd-PRA (progressieve rod-cone degeneratie) progressieve degeneratie van de netvliesstaafjes
P.R.A. is de afkorting van Progressieve Retina Atrofie. En is een oogafwijking.
P.R.A. is erfelijk en daarom worden Tollers waarmee men wil fokken daarop
klinisch getest. Dit onderzoek wordt gedaan door een gespecialiseerde dierenoogarts die het netvlies van beide ogen controleert.
P.R.A. is het verval van zintuigweefsel van het netvlies (de retina) de omvangafname (atrofie)
is progressief, wat inhoud dat er steeds meer weefsel komt te vervallen waardoor de Toller uiteindelijk blind wordt. Dit verval kan pas op latere leeftijd intreden en de mogelijkheid bestaat dus dat bij een Toller waarmee gefokt is of wordt, pas op latere leeftijd en mogelijk na reproductie de P.R.A. geconstateerd wordt. Het kan ook nog zo zijn dat de lijder aan deze oogafwijking er tijdens haar of zijn leven nooit tekenen van vertoont.
Tot aan de ontwikkeling van de D.N.A. test was het niet mogelijk om zekerheid over de afwijking bij de Toller te bekomen.
De Fa. Optigen www.optigen.com uit Amerika heeft een D.N.A. test ontwikkeld voor de P.R.A. afwijking die bij de Toller voorkomt.
D.N.A. test.
Het is sinds 2002 mogelijk om de Toller via D.N.A. te test op prcd-PRA.
De uitslag kan bestaan uit drie mogelijkheden.
1e Normal (Pattern A) dit is vrij van P.R.A.
2e Carrier (Pattern B) dit betekend dat de Toller drager is van het gen maar er zelf niet aan lijdt .
3e Affected (Pattern C) dit betekend dat de Toller lijder is.
|
Verwachtte resultaat in de fokkerij en strategie
voor erfelijke recessieve afwijkingen |
|
Ouder
1 Genotype |
Ouder
2 Genotype |
|
Pattern A Normal/vrij |
Pattern B Carrier/drager |
Pattern C Affected/lijder |
|
Pattern A Normal/vrij |
Alle = Normal/vrij |
1/2
= Normal/vrij
1/2 = Carrier/drager |
Alle = Carrier/drager |
|
Pattern B Carrier/drager |
1/2
= Normal/vrij
1/2 = Carrier/drager |
1/4
= Normal/vrij
1/2 = Carrier/drager
1/4 = Lijder |
1/2
= Carrier/drager
1/2 = Affected/lijder |
|
Pattern C Affected/lijder |
Alle = Carrier/drager |
1/2
= Carrier/drager
1/2 = Affected/lijder |
Alle = Affected/lijder |
|
Bovenstaande tabel duidt in de groene vakjes aan
welke combinaties aangeraden worden. Op zijn minst
moet een van beide ouders "NORMAL/VRIJ" zijn bij de
Optigen uitgevoerde test. Bij de combinaties in de
rode vakjes is er een risico om aangetaste pups
voort te brengen. |
Recombinatie van markers en het prcd gen kan op twee manieren
voordoen.
De kans is ongeveer één op 200 dat dit zou kunnen gebeuren in het
begin van de reductiedeling meiosis (vorming van ei of zaadcel in
het ouderdier). In wetenschappelijk termen heet dit recombinatie
Als die ouder een prcd drager (hemozygote) is, kan het zijn dat een
normaal paar
markers gerecombineerd worden met de prcd ziekte genen, en het prcd
gen wordt onherkenbaar. Dus, de Pattern A1 of B1 hond met een drager
ouder heeft 1 op de 200 kans op het erven van een nieuwe combinatie
chromosomen van een drager ouder.
Hoe dan ook, als een recombinatie voordoet in een homozygote vrije ouder
of in een homozygote lijder ouder, zal de recombinatie geen consequentie
hebben. Tot nu toe, is er één nieuwe recombinatie tussen markers en
het prcd gen gevonden in het Toller ras en één in een kruising tijdens
het onderzoek.
Bloedmonsters voor DNA testen kunnen via de volgende laboratoria worden
verwerkt.
Optigen USA -
http://www.optigen.com/
VHL in the Nederland -
http://www.vhlgenetics.com/vhl/index.php
Antagene in Frankrijk -
http://www.antagene.com
Laboclin - Duitsland
http://www.laboklin.de/
|
