Gezondheid
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Uitslagen
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Laatste update: 25-02-2021
Privacyverklaring AVG mei 2018 NSDTRCN

 |
|
Informatie voor dierenartsen, eigenaren en fokkers
KLINISCH GEZOND, DOOR SLIMMER COMBINEREN VAN
OUDERDIEREN
DNA-tests Hoe betrouwbaar zijn ze, hoe nuttig zijn ze en waar vind je ze?
Een betrouwbare test heeft een goede marker die dicht bij het gen ligt. In
het onderzoek is men op zoek naar SNP's, plaatsen waar de genen van zieke
(cases) en gezonde (controls) honden verschillen. De plekken waar de verschillen
zitten, zijn de plekken waar de gen die de ziekte veroorzaakt zich kan bevinden.
Daarna wordt de DNA-sequentie bepaald van de plekken en hierbij worden weer
gezonde met zieke honden vergeleken.
Daarnaast is een ijkpunt dat het
desbetreffende onderzoek wetenschappelijk is gepubliceerd. Wetenschappelijke
publicaties worden immers kritisch beoordeeld door collega wetenschappers
alvorens ze gepubliceerd worden op bijvoorbeeld
http://journals.plos.org/plosgenetics/
;
http://omia.angis.org.au/home/
Of een test nuttig is, hangt af van de
ernst van de aandoening en de frequentie van de ziekte binnen het ras.
DNA-tests zijn te koop via verschillende instellingen, zoals het
Dr. van Haeringen Laboratorium B.V. (VHL)Combi Breed en
Laboklin. Voor de Toller zijn er een aantal testen beschikbaar
via buitenlandse laboratoria;
Veterinary Genetics Laboratory (VGL)
en via Orthopedic Foundation for Animals
(OFA)
Erfelijke ziekten en schadelijke raskenmerken zijn het grootste
welzijnsprobleem in de gezelschapsdierensector. In de media en het publieke
debat krijgen deze problemen steeds meer aandacht en het is dan ook duidelijk
dat er veranderingen moeten plaatsvinden in de fokkerijsector. De samenleving
wil immers gezonde en sociale rashonden, en geen gezelschapsdieren met ziekten.
In januari 2013 werd voor het eerst in Nederland een hondenfokker
veroordeeld tot betaling van een schadevergoeding wegens het verkopen van een
Ierse Setter met een erfelijke epilepsie. De uitspraak geeft aan dat fokkers
moeten kunnen laten zien dat ze genoeg hebben gedaan om de kans op de ziekte bij
de pups te voorkomen.
Welke testen zijn er al voor de Toller? Autosomaal recessieve mutaties die binnen de populatie Tollers voorkomt en
waarvoor een DNA test beschikbaar is.
*Jaar dat DNA test commercieel
beschikbaar werd.
Oogafwijkingen (congenitaal en of
progressief) aantasting van welzijn.
- prcd PRA: (Progressive
rod-cone degeneratie) *2002 (testen geadviseerd) (VHL, Laboklin) Progressieve degeneratie van
de netvliesstaafjes veroorzaakt nachtblindheid op leeftijd van c.a. vier tot zes
jaar die overgaat in totale blindheid. DNA test is beschikbaar voor deze mutatie
op chromosoom 9.
Van beide ouderdieren moet het DNA patroon bekend
zijn; vastgelegd in het VFR. Uit een combinatie ouderdieren mogen slechts normal
en carrier pups geboren worden.
-CEA/CH: (Collie eye
anomaly/Choroidal Hypoplasia) *2006 (testen fokkerskeuze) (VHL,
Laboklin) Complex
ontwikkelingsdefect van het choroid is de bloedtoevoer naar het netvlies. De
primaire defect in deze aandoening is choroidale hypoplasie. Secundaire laesies
bevatten colobomas rond en in de oogzenuw of de aangrenzende fundus.
Netvliesloslating is ook een secundaire laesie en veroorzaakt blindheid. DNA
test is beschikbaar voor deze mutatie in het NHEJ1 gen.
Een op
latere leeftijd ontwikkelende degeneratieve ziekte, sterfte door noodzakelijke
euthanasie.
- DM: (Degenerative myelopathy) SOD1 *2009 (testen
geadviseerd) (OFA, VHL, Laboklin) Degeneratie van het ruggenmerg die zich ontwikkelt tot een
dwarslaesie en tetraparese. Er is geen succesvolle behandeling. DNA test is
beschikbaar voor deze mutatie van het SOD1 gen.
Uit een combinatie
met carrier of affected ouderdieren mogen slechts normal en carrier pups geboren
worden vastgelegd in het VFR.
Chronische ziekte met vaak
korte levensverwachting, sterfte bij vaak noodzakelijke euthanasie
- JADD: (Juvenile Addison's Disease) *2012 (testen geadviseerd) (VGL) Verhoogd
risico op het ontwikkelen Juvenile Addison's Disease, wordt geassocieerd met
bepaalde haplotype in het Major Histocompatibility Complex (MHC); Dog leukocyten
antigeen systeem (DLA). Cases en controls zullen nog meer informatie geven in de
toekomst. DNA test is beschikbaar voor deze mutatie. Uitslag m.b.t. de ziekte is
probable normal/carrier/affected
Uit een combinatie met carrier of
affected ouderdieren mogen slechts normal en carrier pups geboren worden
vastgelegd in het VFR.
-DEN: (Degenerative Encephalopathy) *2015
(testen geeft waardevolle genetische informatie op voor de toekomst en draagt
bij aan het welzijn van het ras) (OFA) Er is een genetische mutatie is gevonden
die in hoge mate is geassocieerd met Degenerative Encephalopathy in Nova Scotia
Duck Tolling Retrievers.
DNA test is beschikbaar voor deze mutatie, cases
en controls zullen nog meer informatie geven in de toekomst.
Congenitaal (aangeboren erfelijke aandoening) , sterfte bij vaak noodzakelijke
euthanasie.
-CP1: (Cleft palate 1) *2012 (testen geadviseerd)
(VGL) Een
LINE-1 invoeging in gen DLX6 is verantwoordelijk voor Gespleten gehemelte en
onderkaak afwijkingen bij de Nova Scotia Duck Tolling Retriever. DNA test is
beschikbaar voor deze mutatie.
- CLPS: (Cleft Lip/Palate and Syndactyly)
*2014 (testen geadviseerd) (VGL VHL en Laboklin) Canine ADAMTS20 mutatie verantwoordelijk voor
ontstaan van CLPS en wordt gekenmerkt door een syndromale vorm van gespleten
lip, een gespleten gehemelte en syndactylie. Een recessieve vererving die zich
onderscheid van de eerder geïdentificeerde CP1 locus die wordt gekenmerkt door
een gespleten verhemelte en verkorte onderkaak. DNA test is beschikbaar voor
ADAMTS20 mutatie.
Niet schadelijk erfelijk kenmerk, fokuitsluitende
vachtkleur (fokkerskeuze)
-BUFF/DILUTE (VGL, OFA, VHL,
Laboklin) Vachtkleur verdunning in
verschillende hondenrassen wordt bij de Toller gekenmerkt door een
zilver-reekleurig vachtkleur ook het oog, neus en lip pigment is verbleekt. DNA
test is beschikbaar voor deze mutatie in het MLPH gen.
FOKKERS EN EIGENAREN KUNNEN HET VERSCHIL MAKEN DOOR MEE TE HELPEN AAN RESEARCH PROJECTEN
Integrative Genetics & Genomics Graduate
Group, UC Davis School of Veterinary Medicine hebben eerder de
genetische oorzaak van twee vormen van een gespleten gehemelte
in de Nova Scotia Duck Tolling Retriever ontdekt CP1 en CLPS.
Deze wetenschappers van de Bannasch Laboratory ontvangen graag bloedmonsters van
Nova Scotia Duck Tolling Retrievers met de diagnose
Portosystemic shunt (Levershunt) en tevens de ouderdieren en
nestgenootjes
voor het onderzoeksproject naar Levershunt bij Tollers. Heeft u een
Toller waarbij Portosystemic shunt (Levershunt) is vastgesteld en u wilt een bijdragen
leveren aan onderzoek naar een mogelijke erfelijke basis?
Download dan de formulieren onder het kopje "Portosystemic shunt
research" op de
formulierenpagina en stuur het met het bloedmonster en de
kopie van het rapport van de diagnose "Portosystemic shunt
(Levershunt)" van uw Toller naar
Bannasch Laboratory zoals vermeld in de formulieren.
Als er een mutatie gevonden is die
Portosystemic shunt (Levershunt)
veroorzaakt bij Tollers en u heeft meegedaan aan het onderzoek
wordt u geinformeerd over de genetische status van uw Toller.
Alle voor het onderzoek gebruikte informatie is vertrouwelijk en
zal niet openbaar worden gemaakt.
Meer informatie nodig
neem contact op met Danika Bannasch [dlbannasch@ucdavis.edu] of via
info@tollertales.nl |
|