Gezondheid
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Uitslagen
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Laatste update: 30-03-2020
Privacyverklaring AVG mei 2018 NSDTRCN
|
|
Prcd-PRA en informatie DNA test
| Wilt u meer informatie over dit onderwerp of over de DNA test kunt u terecht bij de fokaangelegenhedencommisssie. |
PRA
PRA is de afkorting van Progressieve Retina Atrofie.
het is een oogafwijking die in verschillende vormen bij meerdere rassen voor kan
komen. Bij de Toller komt de prcd-PRA vorm voor dit staat voor progressieve rod-cone degeneratie, oftewel progressieve degeneratie van de netvliesstaafjes.
prcd-PRA is erfelijk en daarom worden Tollers waarmee men wil fokken daarop klinisch getest
(ECVO). Dit onderzoek wordt gedaan door een gespecialiseerde dierenoogarts die het netvlies van beide ogen controleert.
PRA is het verval van zintuigweefsel van het netvlies (de retina) de omvangafname (atrofie)
is progressief, wat inhoud dat er steeds meer weefsel komt te vervallen waardoor de Toller uiteindelijk blind wordt. Dit verval kan pas op latere leeftijd intreden en de mogelijkheid bestaat dus dat bij een Toller waarmee gefokt is of wordt, pas op latere leeftijd en mogelijk na reproductie de PRA geconstateerd wordt. Het kan ook nog zo zijn dat de lijder aan deze oogafwijking er tijdens haar of zijn leven nooit tekenen van vertoont.
Tot aan de ontwikkeling van de DNA test was het niet mogelijk om zekerheid over de afwijking bij de Toller te bekomen.
DNA test
De Fa. Optigen
uit Amerika heeft een DNA test ontwikkeld voor de prcd-PRA afwijking die bij de Toller voorkomt. Het is sinds 2002 mogelijk om de Toller via DNA
te test op prcd-PRA.
De uitslag
De uitslag kan bestaan uit drie mogelijkheden:
- Normal (Pattern A) dit is vrij van PRA.
- Carrier (Pattern B) dit betekend dat de Toller drager is van het gen maar er zelf niet aan lijdt .
- Affected (Pattern C) dit betekend dat de Toller lijder is.
Verwachtte resultaat in de fokkerij en strategie voor erfelijke recessieve afwijkingen
Onderstaande tabel duidt in de groene vakjes aan welke combinaties aangeraden worden. Op zijn minst moet één van beide ouders "NORMAL/VRIJ" zijn
getest. Bij de combinaties in de rode vakjes is er een risico om aangetaste pups voort te brengen.
| |
Ouder 2 Genotype |
| Ouder 1 Genotype |
Normal/vrij |
Carrier/drager |
Affected/lijder |
| Normal/vrij |
Alle = Normal/vrij |
1/2 = Normal/vrij
1/2 = Carrier/drager |
Alle = Carrier/drager |
| Carrier/drager |
1/2 = Normal/vrij
1/2 = Carrier/drager |
1/4 = Normal/vrij
1/2 = Carrier/drager
1/4 = Affected/lijder |
1/2 = Carrier/drager
1/2 = Affected/lijder |
| Affected/lijder |
Alle = Carrier/drager
|
1/2 = Carrier/drager
1/2 = Affected/lijder |
Alle = Affected/lijder
|
Recombinatie van markers en het prcd gen kan op twee manieren voordoen.
De kans is ongeveer één op 200 dat dit zou kunnen gebeuren in het begin van de reductiedeling meiosis (vorming van ei of zaadcel in het ouderdier). In wetenschappelijk termen heet dit recombinatie Als die ouder een prcd drager (hemozygote) is, kan het zijn dat een normaal paar markers gerecombineerd worden met de prcd ziekte genen, en het prcd gen wordt onherkenbaar. Dus, de Pattern A1 of B1 hond met een drager ouder heeft één op de 200 kans op het erven van een nieuwe combinatie chromosomen van een drager ouder.
Hoe dan ook, als een recombinatie voordoet in een homozygote vrije ouder of in een homozygote lijder ouder, zal de recombinatie geen consequentie hebben. Tot nu toe, is er één nieuwe recombinatie tussen markers en het prcd gen gevonden in het Toller ras en één in een kruising tijdens het onderzoek.
Wangslijm of bloedmonsters voor DNA testen kunnen via de volgende laboratoria worden verwerkt.
Dr. van Haeringen Laboratorium B.V. (VHL)
Laboklin
Orthopedic Foundation for Animals (OFA genetic testing service)
Breeder-Wisdompanel(voorheen Optigen)
Mydogdna
Zie ook...
PRA-CEA uitslagen
Zie ook wetenschappelijke publicaties
Progressive rod-cone degeneration
|
